Home » Blog » Grenzen » Hoe mijn comfortzone kleiner werd na mijn diagnose

Hoe mijn comfortzone kleiner werd na mijn diagnose

door | 28 jun, 2025 | Autisme, Grenzen

Hoe mijn comfortzone kleiner werd na mijn diagnose

Voordat ik in 2013 mijn diagnose kreeg, was mijn comfortzone eigenlijk heel groot. Ik had zelfvertrouwen, voelde me in control, durfde veel aan en ging overal naartoe. Maar nu weet ik: ik ging steeds tot het uiterste. Alles of niets. Telkens over mijn grenzen heen.

Na mijn diagnose was ik mezelf helemaal kwijt. Ik wist niet meer wie ik was, had geen zelfvertrouwen meer, zat niet lekker in mijn vel. Ik voelde me depressief, angstig, en ik kwam bijna nergens meer. Als ik al ergens naartoe ging, dan was het met tegenzin.

Mijn veilige plek was thuis. Bij mijn gezin, met mijn eigen spullen om me heen. Ik wist daar precies wat ik had: houvast, structuur. Buiten die veilige omgeving voelde ik me vooral gespannen en onzeker.

Het voelde alsof ik helemaal opnieuw moest beginnen. Helemaal onderaan. Wie ben ik eigenlijk?

In die moeilijke periode heb ik verschillende therapieën gevolgd: creatieve therapie, cognitieve gedragstherapie, psycho-educatie en sociale vaardigheidstraining. Alles gericht op meer zelfvertrouwen, minder angst, onderzoeken of loondienst wel bij me past, leren wat gevoelens en emoties zijn — en hoe ik die kan uiten. Dat hele proces heeft wel 2,5 jaar geduurd.

De laatste jaren sta ik weer positiever in het leven, net als vóór de diagnose. Ik voel me steviger, heb weer zelfvertrouwen en weet beter wie ik ben. Wat ik aankan, dat is nog steeds een zoektocht. Mijn comfortzone een beetje oprekken lukt, maar dat kost veel energie. Het gaat in hele kleine stappen.

Misschien denk je: ja maar, dat doe je toch gewoon? Nou, nee. Voor mij voelt het als een groot grijs vlak. En grijs geeft onzekerheid en angst. Ik weet dan niet wat er gaat gebeuren. Zwart of wit is duidelijk: dat geeft houvast. Als ik eenmaal weet waar ik aan toe ben, dan komt er rust. Dan ben ik weer een stapje verder.

Maar als ik niet lekker in mijn vel zit, bijvoorbeeld tijdens een dip, dan val ik weer terug. Dat merkte ik bijvoorbeeld tijdens de coronaperiode: veel onduidelijkheid, mensen hielden zich niet aan de regels. Daar werd ik erg angstig van. Ik trok me terug in mijn schulpje — en eruit komen is dan heel moeilijk. Dat kost energie, en soms duurt het weken. Gelukkig merkt mijn man wanneer het niet goed gaat, en geeft hij me dan een liefdevol duwtje in de rug om weer verder te gaan.

Tegelijk is het in mijn werk juist het tegenovergestelde. In mijn zakelijke rol is mijn comfortzone wél groot. Dan maakt het me weinig uit wat ik doe. Ik zit dan in een rolfunctie: ik denk dan niet aan mezelf, maar aan de klant. Dat geeft rust, helderheid, richting.

En zodra ik weer thuis ben? Dan is mijn comfortzone weer klein. Terug naar mijn persoonlijke wereld.

De ACT-bus: omgaan met ongemak

Een paar jaar geleden volgde ik de ACT-basistraining van Gijs Jansen, en daar heb ik persoonlijk veel aan gehad. Eén van de beelden die me is bijgebleven, is de metafoor van de bus.

In deze metafoor ben jij de bestuurder van een bus. In de bus zitten passagiers: dat zijn je gedachten, gevoelens en herinneringen. Sommige zijn prettig, andere juist niet. Je hebt geen controle over welke passagiers instappen, maar jij bepaalt waar de bus naartoe gaat. Soms roepen die passagiers heel hard, proberen ze je te laten stoppen of van richting te veranderen. Maar je leert om toch te blijven rijden — mét die passagiers erbij.

Deze metafoor hielp me om anders naar mijn comfortzone te kijken. Het hoeft niet per se de bedoeling te zijn om die comfortzone helemaal te verlaten. Je mag ook gewoon de bestuurder zijn, en leren omgaan met wat er meereist. Ook als dat ongemakkelijk is.

Wil je zelf aan de slag met ACT?

Op basis van mijn eigen ervaring en achtergrond bied ik nu ook een online ACT-coachingstraject van 5 sessies aan, speciaal voor (jong)volwassenen met autisme. We werken in jouw tempo, praktisch en met oog voor hoe jij de wereld ervaart.

👉 Meer informatie vind je hier: Online ACT-coaching bij autisme – in 5 sessies

De metafoor van de bus in dit artikel is gebaseerd op het werk van Gijs Jansen, ACT-trainer en auteur. Met dank voor de heldere uitleg en inspiratie.

Over Miranda

Ik ben Miranda Schoot, 50 jaar, woon in St. Annaparochie en ben moeder van een zoon van 19 jaar. Sinds 2013 weet ik dat ik autisme heb. Mijn zoon kreeg die diagnose in 2010.

Autisme is grillig en ik heb zelf ervaren hoe zwaar het kan zijn – van overprikkeling, vermoeidheid en chaos tot depressie en burn-out. Maar ik heb ook gemerkt dat het anders kan. Door bewuste stappen te zetten richting meer overzicht, rust en houvast, heb ik meer energie en ruimte gekregen voor mezelf, mijn gezin, werk en studie.

Die ontwikkeling gun ik anderen ook.

Ik begeleid (jong)volwassenen met autisme die veel stress ervaren in hun werk of privéleven. Met een persoonlijke en gestructureerde aanpak help ik hen meer rust, grip en balans te vinden.

Daarnaast geef ik workshops, lezingen en trainingen om kennis te delen en praktische handvatten te bieden. Ook schrijf ik blogs met persoonlijke verhalen, om herkenning te bieden en bewustzijn over autisme te vergroten.

Ook mensen uit de omgeving van iemand met autisme – zoals ouders, partners, collega’s, leraren of (zorg)professionals – kunnen bij mij terecht voor begeleiding en advies.

Mijn missie: mensen met autisme helpen van overleven naar leven.

Gerelateerde artikelen

Keuze maken wel of niet gaan

Keuze maken wel of niet gaan

Karin en ik mochten zaterdag op de Landelijke dag van Mama Vita twee keer een lezing geven over autisme en Burn-out.
Voor het eerst dat ik op de Landelijke Mamavita dag was. Eigenlijk kon ik vorig jaar ook wel hierheen, omdat ik Regiomoeder van Friesland (samen met Wietske Hoekstra) was. Ik heb toen de keuze gemaakt om niet te gaan, hoe jammer ik het ook vind.
Waarom ben ik nu wel gegaan en vorig jaar niet. Als doel lezing geven kost mij minder energie dan als regiomoeder.

Lees meer
Autisme en rouw – mijn ervaring met verlies en verwerking

Autisme en rouw – mijn ervaring met verlies en verwerking

In deze persoonlijke blog deel ik mijn ervaring met rouw en verlies als vrouw met autisme. Ik neem je mee in hoe rouw er voor mij uitziet, hoe ik er doorheen ging en wat ik geleerd heb. Van het overlijden van mijn vader en schoonfamilie tot het verlies van onze hond — rouw is voor mij geen rechte lijn, maar een proces met terugkerende golven. Steeds beter leer ik: ik mag rouwen op míjn manier.

Lees meer
Wat betekent TOS en ASS voor mijn zoon en ons als ouders?

Wat betekent TOS en ASS voor mijn zoon en ons als ouders?

Mijn zoon

Nu jullie wat meer weten over TOS kan ik het beter uitleggen waar mijn zoon moeite mee heeft. Bij mijn zoon is het complex. Hij heeft problemen met taalbegrip en taalproductie.

Dit betekent dat hij moeite heeft met het uiten van zijn emoties. Door de combinatie van ASS en TOS is voor mijn zoon de theory of mind (de vaardigheid van mensen om zich te kunnen verplaatsen in de gevoelens, gedachten en bedoelingen van anderen) lastig te herkennen en erkennen. De innerlijke taal uiten is moeilijk. Op alle fronten is dit een belemmering.

Lees meer

0 reacties

Een reactie versturen

Je e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *

Tweet
Share
Share
Pin